Число деструктивных осложнений внебольничных пневмоний растёт, и сейчас эту тенденцию уже нельзя объяснить исключительно ростом осведомлённости клиницистов или повышением доступности лучевой диагностики2. В настоящее время те или иные деструктивные осложнения регистрируют при 0,8–7% всех внебольничных пневмоний; может достигать 2–4%1.
Возраст ребёнка менее 5 лет.
Не привит против S. pneumoniae (комментарий: у детей предпочтительно использовать «Превенар 13», в связи с чем нередки заболевания, вызванные не включёнными в вакцину пневмококковыми серотипами), Н. influenzae типа B. Пациент старше 6 мес и члены его семьи не привиты от гриппа.
В анамнезе ребёнка есть упоминания об инфекциях, вызванных S. aureus.
Болеет острой респираторной вирусной инфекцией, состояние резко ухудшилось.
Жалуется на умеренно локализованные, чаще односторонние боли в груди, связанные с актом дыхания (вызваны вовлечением в инфекционный процесс плевры) или боли в животе.
Выражены явления интоксикации с тенденцией к централизации кровообращения.
Есть признаки дыхательной недостаточности.
На рентгенограмме лёгких — крупные сливные инфильтраты.
Нет заметного клинического улучшения (сохраняются или усиливаются лихорадка и признаки дыхательной недостаточности) на фоне адекватно назначенной антибактериальной терапии (первая линия — пенициллины или ампициллин) по истечении первых-вторых суток от первого введения антибактериального препарата.
Не проводятся лёгочные шумы, притуплен перкуторный звук над областью поражения.
При лабораторном обследовании часто встречается нейтрофилёз на фоне нормального содержания лейкоцитов, высокая концентрация С-реактивного белка (более 100 мг/л).
Признаки коагуляционных нарушений (повышение содержания фибриногена, растворимых фибрин-мономерных комплексов, D-димера): снижение кровотока в тромбированных сосудах препятствует поступлению антибиотика к поражённой лёгочной ткани, что приводит к персистенции возбудителя и формированию гнойно-деструктивного очага.
Сформулировать направляющий диагноз («Осложнённая внебольничная пневмония. Дыхательная недостаточность II‒III степени»).
Безотлагательно организовать лучевое дообследование (рентгенография, томосинтез, УЗИ лёгких и плевральной полости).
Экстренно госпитализировать пациента в детский стационар (пульмонологическое или хирургическое отделение).
Пожелания и исправления: vk@praesens.ru, Вера Крюкова
Вечеркин В. А., Тома Д. А., Птицын В. А., Коряшкин П. В. Деструктивные пневмонии у детей// Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2019. Т. 9. №3. С. 108–115. — URL: https://doi.org/10.30946/2219-4061-2019-9-3-108-115. ↩
Masters B., Isles A.F., Grimwood K. Necrotizing pneumonia: an emerging problem in children? // Pneumonia (Nathan). 2017. Vol. 9. P. 11. [PMID: 28770121] ↩
Толстова Е.М., Зайцева О.В., Беседина М.В. и др. Современный взгляд на проблему деструктивных пневмоний у детей// Медицинский совет. 2023. №1. С. 28–33. — URL: https://doi.org/10.21518/ms2023-025. ↩
Внебольничная пневмония у детей: Клинические рекомендации/ Союз педиатров России; Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии. М.: ↩
Острые гнойные деструктивные пневмонии у детей: Клинические рекомендации/ Российское общество детских хирургов. М.: МЗ РФ, 2018. ↩
Добро пожаловать на мероприятие!